按照《國家衛(wèi)生健康委辦公廳關(guān)于規(guī)范開展藥品臨床綜合評價工作的通知》（國衛(wèi)辦藥政發(fā)〔2021〕16號）和《國家衛(wèi)生健康委關(guān)于開展藥品使用監(jiān)測和臨床綜合評價工作的通知》（國衛(wèi)藥政函〔2019〕80號）等文件要求，在國家衛(wèi)生健康委藥物政策與基本藥物制度司指導(dǎo)下，我中心聯(lián)合相關(guān)領(lǐng)域?qū)＜壹安糠炙幤放R床綜合評價工作實(shí)施主體，形成了《藥品臨床綜合評價質(zhì)量控制指南（2024年版 試行）》，現(xiàn)予以發(fā)布。

《藥品臨床綜合評價質(zhì)量控制指南（2024年版 試行）》采用開放式動態(tài)修訂機(jī)制，長期接受來自社會各界的建議。如有建議請發(fā)送至：NCMTA@nhei.cn。

附件：藥品臨床綜合評價質(zhì)量控制指南（2024年版 試行）

                                           國家藥物和衛(wèi)生技術(shù)綜合評估中心

                                           （國家衛(wèi)生健康委衛(wèi)生發(fā)展研究中心）

                                                      2024年12月31日             

       （信息公開形式：主動公開）

   藥品臨床綜合評價質(zhì)量控制指南（2024年版 試行）